Ф А Р М А К О Л О Г И Ч Е С К И Е С В О Й С Т В А:
Тимодепрессин является синтетическим пептидным препаратом, состоящим из D-аминокислотных остатков глутаминовой кислоты и триптофана. Обладает иммунодепрессивным действием, ингибирует реакции гуморального и клеточного иммунитета. На клеточном уровне тимодепрессин оказывает подавляющее действие на абсолютное содержание лимфоцитов периферической крови, вызывая при этом пропорциональное снижение как хелперов, так и супрессоров. Тимодепрессин сохраняет число стволовых клеток периферической крови при выраженных аутоиммунных процессах (цитопении, псориаз).
Сокращает сроки восстановления популяций коммитированных (К О Е-С-8) и полипотентных (К О Е-С-12) предшественников гемопоэза после воздействия цитостатиков.
Препарат не токсичен, не обладает мутагенными и тератогенными свойствами.
Ф А Р М А К О К И Н Е Т И К А:
В связи с пептидной природой препарата его фармакокинетика не изучалась.
П О К А З А Н И Я К П Р И М Е Н Е Н И Ю:
Тимодепрессин применяют для лечения патологических состояний, протекающих с гипериммунными реакциями:
- аутоиммунные одно-, двух- и трехростковые цитопении, первичные или вторичные;
- гипопластические анемии;
- для защиты и сохранения стволовых клеток, а также предотвращения гранулоцитопений при цитостатических химиотерапевтических воздействиях;
- системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит);
- псориаз.
П Р О Т И В О П О К А З А Н И Я:
Индивидуальная непереносимость тимодепрессина, беременность, неконтролируемая артериальная гипертония, инфекционные заболевания в острой фазе.
П О Б О Ч Н О Е Д Е Й С Т В И Е:
Не выявлено. Возможны аллергические реакции.
П Р Е Д О С Т Е Р Е Ж Е Н И Я:
Тимодепрессин следует использовать под контролем врача, имеющего опыт иммуносупрессивной терапии.
При введении препарата, возможно преходящее снижение числа лейкоцитов, которое восстанавливается при продолжении лечения.
С осторожностью препарат следует назначать женщинам в период лактации, а также пациентам с хроническими, латентными формами инфекционных заболеваний.
В З А И М О Д Е Й С Т В И Е С Д Р У Г И М И Л Е К А Р С Т В Е Н Н Ы М И С Р Е Д С Т В А М И:
Сведения о лекарственных взаимодействиях отсутствуют.
Ф О Р М Ы В Ы П У С К А:
Ампулы по 1 мл 0,1% раствора для инъекций.
С П О С О Б П Р И М Е Н Е Н И Я И Д О З Ы:
Способ применения и режим дозирования устанавливают индивидуально.
Внутримышечно препарат вводят по 1 мл или 2 мл 0.1% раствора, ежедневно в течение 7 дней. После 7-ми дневного перерыва курс инъекций можно повторять. В процессе лечения проводят коррекцию режима дозирования и продолжительности курсов.
Интраназально препарат вводят один раз в сутки по 1 мл 0.1% раствора в течение 7 дней с последующими 7-ми дневными перерывами между курсами. В процессе лечения проводят коррекцию режима дозирования и продолжительности курсов.
У С Л О В И Я Х Р А Н Е Н И Я И С Р О К Г О Д Н О С Т И:
Список Б. Беречь от детей. Хранить в прохладном месте.