Мексиприм 50мг/мл раствор для инъекций 2мл №10 ампулы

Фармакологическое действие Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя. Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге допамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания А Т Ф и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и Л П Н П. Фармакокинетика Всасывание Величина Cmax в плазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл. Метаболизм Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата. Выведение T1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч. В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность. Показания — острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии); — дисциркуляторная энцефалопатия; — вегето-сосудистая дистония; — легкие когнитивные расстройства различного генеза (психоорганический и астенический синдром, последствия черепно-мозговых травм, атеросклероз, нейроинфекции, интоксикации, сенильные и атрофические процессы); — тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; — расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста; — воздействие экстремальных (стрессовых) факторов; — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; — острая интоксикация антипсихотическими средствами. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту. Прочие: сонливость, аллергические реакции. Противопоказания — острая печеночная недjстаточность; — острая почечная недостаточность; — детский возраст; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью В настоящее время недостаточно изучены возможность и безопасность применения Мексиприма при беременности и в период лактации, поэтому применение препарата у данной категории пациентов противопоказано. Применение при нарушениях функции печени Противопоказание:острые нарушения функции печени; Применение при нарушениях функции почек Противопоказание: острые нарушения функции почек; Особые указания Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции. Передозировка Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость). Лечение: симптомы, как правило, исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется назначать снотворные. Лекарственное взаимодействие Мексиприм совместим с психотропными препаратами. При совместном применении Мексиприм усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина. Мексиприм уменьшает токсическое действие этанола.

• Нарушение мозгового кровообращения
• Производитель: ПОЛИСАН
• Продавец: ЗдравЗона
• Артикул: 18419