Эпостим раствор для инъекций 2000 МЕ/мл 1мл №10 ампулы

Состав и форма выпуска Эпостим - раствор для внутривенного и подкожного введения: 1 амп., фл. или шприц содержит рекомбинантный эритропоэтин человека 1000 М Е/мл, 2000 М Е/мл, 4000 М Е/мл, 5000 М Е/мл, 10000 М Е/мл, вспомогательные вещества: плазбумин 20* — 2,5 мг; натрия цитрат дигидрат — 5,8 мг; натрия хлорид — 5,84 мг; лимонная кислота — 0,057 мг; вода для инъекций — до 1 мл; в ампулах, флаконах или шприцах по 1 мл (1000 М Е, 2000 М Е, 4000 М Е, 5000 М Е, 10000 М Е); в пачке картонной 5 или 10 ампул; 1 или 5 флаконов; 1 или 3 шприца. Фармакологическое действие Эпостим оказывает эритропоэтическое действие. Показания Анемия у больных с хронической почечной недостаточностью, в т.ч. находящихся на гемодиализе; профилактика и лечение анемии у больных с сóлидными опухолями, являющейся следствием проведения противоопухолевой терапии; профилактика и лечение анемии у В И Ч-инфицированных больных, вызванной применением зидовудина; профилактика и лечение анемии у больных с миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности, хроническим лимфолейкозом, у больных с ревматоидным артритом; лечение и профилактика анемии у недоношенных детей, родившихся с массой тела до 1,5 кг; подготовка пациентов к хирургическим вмешательствам с планирующейся большой кровопотерей. Противопоказания Повышенная чувствительность к Эпостиму или его компонентам; парциальная красноклеточная аплазия после ранее проведенной терапии каким-либо эритропоэтином; неконтролируемая артериальная гипертензия; невозможность проведения адекватной антикоагулянтной терапии; инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения — в течение месяца после события; нестабильная стенокардия или повышенный риск тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями; порфирия. Побочные действия Со стороны сердечно-сосудистой системы: может наблюдаться дозозависимое повышение А Д, ухудшение течения артериальной гипертензии (чаще всего у пациентов с уремией), в отдельных случаях — гипертонический криз, резкое повышение А Д с симптомами энцефалопатии (головная боль, спутанность сознания) и генерализованными тонико-клоническими судорогами. Для коррекции повышения А Д назначают антигипертензивные препараты или снижают дозу Эпостима. У больных с уремией может наблюдаться развитие гиперкалиемии, гиперфосфатемии. В качестве лечебных мероприятий назначают соответствующую диету. Со стороны органов кровообращения: может наблюдаться тромбоцитоз, в отдельных случаях — тромбозы шунта (у пациентов, находящихся на гемодиализе со склонностью к гипотензии или с аневризмой, стенозом и т.д.). Применение Эпостима может привести к развитию синдрома повышенной вязкости крови (острая энцефалопатия, снижение эффективности гемодиализа), повышению уровня креатинина и мочевины крови (требуется увеличение времени диализа, диализный индекс — KT/Y 1,4-1,6). Редко отмечаются кожные аллергические реакции к компонентам препарата — сыпь, крапивница, зуд, анафилактоидные реакции, реакции в месте инъекции. Местные реакции могут проявляться в виде гиперемии, жжения, слабой или умеренной болезненности в месте введения (чаще возникают при п/к введении Эпостима). В редких случаях преимущественно в начале лечения возможно развитие гриппоподобного синдрома (лихорадка, озноб, головные боли, слабость, артралгии, миалгии). Очень редко возможны иммунные реакции (индукция образования антител с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без нее), обострение порфирии. Способ применения и дозы Режим дозирования Эпостима индивидуальный. при п/к введении Эпостима начальная разовая доза — 30 М Е/кг 3 раза в неделю. При в/в введении Эпостима начальная разовая доза — 50 М Е/кг. Период коррекции длится до момента достижения оптимального уровня гемоглобина (100-120 г/л у взрослых и 95-110 г/л у детей) и гематокрита (30-35%). Эти показатели необходимо контролировать еженедельно. Условия хранения и срок годности Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 8°С. Срок годности — 2 года.

• Онкологические заболевания
• Производитель: Фармапарк ООО
• Продавец: ЗдравЗона
• Артикул: 4194