Винпоцетин 5мг №20 табл

Состав: Активное вещество - винпоцетин - 5 мг. Вспомогательные вещества - лактозы моногидрат - 150,0 мг, крахмал картофельный - 85,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 5,0 мг, тальк - 2,5 мг, магния стеарат - 2,5 мг. Описание: таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с риской и фаской. Фармакотерапевтическая группа: средство улучшающее мозговой кровоток. Фармакодинамика: Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са 2+ - зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата, циклического гуанозинмонофосфата и аденозинтрифосфата головного мозга. Усиливает обмен норадреналина . и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта "обкрадывания" и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер. Фармакокинетика: Быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 час. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Связь с белками - 66%, биодоступность при приёме внутрь - 7%. Клиренс 66,7 л/ч, превышает плазменный объём печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме. При повторных приёмах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Показания: уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия); хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза; снижения слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах. Противопоказания: острая фаза геморрагического инсульта, выраженная ишемической болезни сердца, выраженные аритмии, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения). период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание). дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). Способ применения и дозы: Внутрь, после еды, 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев. При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе. Побочные эффекты: Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение Э К Г (депрессия ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов. Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость), головокружение, головная боль. Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога. Другие: аллергические реакции, общая слабость, повышенное потоотделение. Передозировка: Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Взаимодействие: Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с Р-блокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином Одновременное применение винпоцетина и а-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления. Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия. Особые указания: Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля Э К Г. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что в состав препарата входит лактоза. Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет. Форма выпуска/дозировка: Таблетки 5 мг. Упаковка:По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте. Беречь от детей Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке

• Рецепт: Не отпускается без рецепта врача
• Нарушение мозгового кровообращения
• Производитель: Ирбитский химико-фармацевтический завод
• Продавец: ЗдравЗона
• Артикул: 68944