Латинское название препарата Волюлайт
Volulyte
А Т Х
B05AA Кровезаменители и препараты плазмы крови
Фармакологическая группа
Заменители плазмы и других компонентов крови в комбинациях
Нозологическая классификация (М К Б-10)
A41.9 Септицемия неуточненная
E27.2 Аддисонов криз
E86 Уменьшение объема жидкости [гиповолемия]
R55 Обморок [синкопе] и коллапс
R57.1 Гиповолемический шок
R57.8.0* Шок ожоговый
R57.9 Шок неуточненный
R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
T08 Перелом позвоночника на неуточненном уровне
T09.3 Травма спинного мозга на неуточненном уровне
T14 Травма неуточненной локализации
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T78.2 Анафилактический шок неуточненный
T79.4 Травматический шок
Z100* К Л А С С XXII Хирургическая практика
Лекарственная форма и состав
Раствор для инфузий 1000 мл
активные вещества:
гидроксиэтилкрахмал (Г Э К) 130/0,4 со степенью молярного замещения 0,4 и средней молекулярной массой 130000 Да 60 г
натрия ацетата тригидрат 4,63 г
натрия хлорид 6,02 г
калия хлорид 0,3 г
магния хлорида гексагидрат 0,3 г
вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид — q.s. до значения pH 5,7–6,5; вода для инъекций — до 1000 мл
концентрация электролитов: Na+ — 137 ммоль/л; К+ — 4 ммоль/л; Mg2+ — 1,5 ммоль/л; Cl- — 110 ммоль/л; С Н З С О О- — 34 ммоль/л
показатели: теоретическая осмолярность — 286,5 мосмоль/л; титруемая кислотность — 30 мл/мин с мочой выводилось 59% введенного количества препарата, а при Cl креатинина 15–30 мл/мин — 51%.
Показания препарата Волюлайт
лечение и профилактика гиповолемии любого генеза и шока (вследствие травм, в т.ч. травмы позвоночника с повреждением спинного мозга, кровопотери, ожога, сепсиса, полиорганной недостаточности, в послеоперационном периоде, острой надпочечниковой недостаточности, анафилаксии и других состояний, сопровождающихся развитием коллапса);
острая нормоволемическая гемодилюция;
терапевтическая гемодилюция;
заполнение аппарата экстракорпорального кровообращения.
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к препарату (в т.ч. к крахмалу);
гиперволемия;
хроническая сердечная недостаточность, кардиогенный отек легких;
тяжелые нарушения свертывающей системы крови;
внутричерепное кровотечение;
состояние дегидратации, требующее коррекции водно-электролитного баланса;
почечная недостаточность тяжелой степени с олигурией или анурией;
пациенты, находящиеся на гемодиализе.
С осторожностью: больные с тяжелыми электролитными нарушениями, такими как гиперкалиемия, гипернатриемия, гипермагниемия и гиперхлоремия; пациенты с тяжелыми заболеваниями печени и тяжелыми геморрагическими заболеваниями (например болезнь Виллебранда); детский возраст до 2 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинических данных о применении Волюлайта у беременных и кормящих матерей нет.
Использование Волюлайта во время беременности возможно только в тех ситуациях, когда потенциальная польза от применения препарата у матери превышает возможный риск для плода.
В настоящее время отсутствуют данные о выделении Г Э К и электролитов с грудным молоком, поэтому при назначении Волюлайта необходимо предусмотреть возможность прекращения грудного вскармливания.
Побочные действия
По частоте нежелательные эффекты классифицируются следующим образом: очень часто — ≥ 1/10; часто — ≥1/100–